Актуальные материалы

Ситуация в области стандартов обеспечения безопасности труда в России некоторое время была недостаточно упорядоченной. Однако в настоящее время уполномоченные органы, включая Росстандарт и Минтруд, серьезно озаботились этой проблемой и начали приводить в порядок нормативную базу в этой области. Читать далее

В Российской Федерации одновременно действуют несколько механизмов контроля качества продукции. С одной стороны, поскольку наша страна является членом ЕАЭС, у нас применяются все действующие технические регламенты Евразийского экономического союза. С другой стороны, поскольку их количество пока ограничено и не охватывает все группы товаров, подлежащих контролю, в России применяются собственные техники для обеспечения такого надзора. Читать далее

Начиная с 2001 года Российская Федерация является членом объединений, формирующих единое торговое пространство на территории некоторых государств, ранее входивших в состав СССР. Наиболее успешной эта интеграция оказалась в формате Таможенного союза, который в 2014 году трансформировался в Евразийский экономический союз (ЕАЭС). В настоящее время в состав ЕАЭС входят пять стран: кроме России это Казахстан, Беларусь, Кыргызстан и Армения. Читать далее

Минздрав продолжает работу над законопроектом, посвященным новому порядку регистрации медицинских изделий. Актуальность этого вопроса стала особенно серьезной после того, как государства-участники ЕАЭС в очередной раз договорились о продлении срока действия национального механизма госрегистрации: на этот раз его продлили до 31 декабря 2025 года. Читать далее

Медицинские изделия – стратегически важная для государства категория продукции, которая играет первостепенную роль в обеспечении здоровья нации. Поэтому в сложных экономико-политических условиях состоянию рынка медицинской продукции уделяется особое внимание. Правда, меры, принимаемые для обеспечения его насыщенности, периодически приходится пересматривать. Читать далее

С 1 сентября 2023 года производителей некоторых категорий медицинских изделий обязали наносить на товар специальную маркировку. Предполагается, что она позволит проследить весь путь продукта от момента производства до продажи конечному покупателю и положительным образом повлияет на прозрачность рынка. Читать далее

С 1 сентября 2023 года в России вступает в силу новый порядок ввоза медицинских изделий для целей государственной регистрации. Срок действия новых правил будет ограничен шестилетним периодом: 1 сентября 2029 года он прекратит свое действие. Читать далее

В условиях санкций в России уделяется особое внимание состоянию отечественного рынка медицинских изделий. Сейчас на официальном уровне рассматривается еще один вариант поддержки производителей: возврат налога на добавленную стоимость. Читать далее

Переход на единые стандарты государственной регистрации медицинских изделий в границах Евразийского экономического союза – тема с длительной историей. Несмотря на неоднократные попытки сделать эту процедуру унифицированной, национальные правила госрегистрации медизделий в странах-участницах ЕАЭС все еще продолжают действовать. Однако перспективы завершения перехода к единым нормам уже просматриваются достаточно четко: процесс перехода в разгаре. Читать далее

Достаточный уровень профессиональной квалификации – обязательно условие для качественного выполнения сотрудником своих рабочих обязанностей. В большинстве случаев оценку квалификации и решение о необходимости ее повышения принимается работодателем. Однако в некоторых случаях направлять работника на обучение необходимо по закону. Такое требование установлено для целого ряда отраслей, где уровень компетентности работника контролируется на уровне государства. Читать далее