Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30.06.2017 N 79 О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы лекарств
В документе освещены следующие темы:
- Заполнение документов
- Регистрация и экспертиза лекарственных препаратов для медицинского применения
Утверждены структура и правила заполнения документов, представляемых в электронном виде при осуществлении регистрации и экспертизы лекарственных препаратов для медицинского применения
Структура документа в электронном виде «Сведения о заявлении о регистрации лекарственного препарата» (R.017) предназначена для представления в электронном виде ряда видов заявлений.
Дата
публикации: 30 июня 2017 г.
Количество
страниц: 0
Имя
файла: Решение_Коллегии_Евразийской_экономической_комиссии_от_30.06.2017_N_79.doc
Размер
файла: 521,0 КБ
Вам может быть интересно
- Технический регламент "О безопасности алкогольной продукции" (ТР ЕАЭС 047)
- Технический регламент ТС О безопасности высокоскоростного железнодорожного транспорта (ТР ТС 002/2011) от 15.07.2011
- Технический регламент ТС О безопасности железнодорожного подвижного состава (ТР ТС 001/2011) от 15.07.2011
- Технический регламент ТС О безопасности инфраструктуры железнодорожного транспорта (ТР ТС 003/2011) от 15.07.2011