info@centrattek.ru
Решение Совета ЕЭК № 29 "О правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий" от 12.02.2016
Решение Совета ЕЭК № 29 "О правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий" от 12.02.2016
В документе освещены следующие темы:
- Регистрационное удостоверение на территории ЕАЭС
- Регистрация медицинских изделий
Правила устанавливают требования к проведениям клинических испытаний медицинских изделий при их регистрации на территории ЕАЭС.
Дата
публикации: 12 февраля 2016 г.
Количество
страниц: 65
Имя
файла: Клинические_испытания_медизделий_ЕАЭС.pdf
Размер
файла: 19,7 МБ
