Лицензирование анестезиологии в стоматологии

1. Правила лицензирования

Стоматологические манипуляции часто бывают болезненными для пациентов. Для решения этой проблемы в клиниках применяются анестезиологические препараты. Однако их применение требует значительной квалификации медицинского персонала, поскольку неправильный расчет дозы лекарственного средства или нарушение технологии его введения могут причинить серьезный вред здоровью человека. В этой связи государство осуществляет особый контроль за оказанием услуг, связанных с применением анестезии.

Он выполняется в форме лицензирования. Вообще в соответствии с пунктом 46 статьи 12 федерального закона от 4 мая 2011 года № 99-ФЗ, определяющего общие правила лицензирования в России, получать такое разрешение нужно на все виды медицинской деятельности. В приложении к постановлению Правительства от 16 апреля 2012 года N 291 указывается конкретный список направлений, на которые распространяется это условие. Одним из них становится анестезиология – вне зависимости от того, в какой именно медицинской сфере она используется.

Правила лицензирования

В соответствии с постановлением № 291 анестезиология представляет собой самостоятельное лицензируемое направление. Это значит, что стоматологическая клиника или другая организация стоматологического профиля, которая применяет препараты этой категории, должна иметь отдельное разрешение на их использование. В большинстве случаев для его получения следует обращаться в профильный департамент органа исполнительной власти того региона, где работает компания. К заявлению о выдаче разрешения прилагается комплект документов, подтверждающих, что организация соответствует установленным требованиям. Согласно части 4 статьи 9 99-ФЗ лицензия на выполнение работ в сфере анестезиологии в стоматологии будет бессрочной.

Требования к соискателю

Нормативы, которым должна соответствовать организация, претендующая на получение такого разрешения, зафиксированы в пункте 4 постановления № 291. Они касаются всех аспектов ее работы, включая наличие подходящего помещения, необходимой медицинской техники и порядка ее обслуживания, а также укомплектованности организации квалифицированным персоналом. Конкретные требования по каждому из этих параметров прописаны в дополнительном нормативном документе – приказе Минздрава от 7 декабря 2011 года N 1496н.